当美国食品与药物管理局（FDA）提出抗抑郁剂Paroxetine（又名Paxil 或 Seroxat）不应用于18岁以下人群时，该药物一下子在美国成了头条新闻。FDA之所以提出这种意见，是因为有报道说，未发表的临床试验数据反映该药物很差。这些事件使人们对美国和英国研究结果的报告方式以及药品监管体系的透明度产生严重怀疑。本期的Commentary文章介绍了从这些事件中应当吸取的教训。公众最起码的要求是，监管部门、制造商、进行临床试验者和发表临床试验结果的刊物都必须保证，当医生和患者在选择一种药物时，他们有进行这种选择所需的全部信息。
